消毒产品
市场准入要求
生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械应当按照规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。
生产新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂的企业应当向省级卫生机构指定的行政管理部门申报消毒产品生产企业卫生许可证。
生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
主要法规依据
《中华人民共和国传染病防治法》
《消毒管理办法》
《消毒产品生产企业卫生规范》
《卫生行政许可管理办法》
《消毒产品卫生安全评价规定》
《ws628—2018消毒产品卫生安全评价技术要求》
生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械应当按照规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。
生产新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂的企业应当向省级卫生机构指定的行政管理部门申报消毒产品生产企业卫生许可证。
生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
主要法规依据
《中华人民共和国传染病防治法》
《消毒管理办法》
《消毒产品生产企业卫生规范》
《卫生行政许可管理办法》
《消毒产品卫生安全评价规定》
《ws628—2018消毒产品卫生安全评价技术要求》
- 检测试验代理
- 车间厂房现场指导
- 资料及试验报告审核
- 资料递交及审批进度跟进
- 改进项目跟进指导
- 检测试验代理
- 卫生安全评价报告编写
- 资料及试验报告审核
- 资料递交及审批进度跟进
- 不符合项目跟进指导
k8凯发天生赢家一触即发人生的服务
卫生许可证申报
消毒产品备案
检测试验代理
卫生许可证—生产环境和生产用水检测报告
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具；
产品备案—根据《ws628—2018消毒产品卫生安全评价技术要求》判定产品类别，完成对应的试验检测。
车间厂房现场指导
邀请专家对车间厂房布局，设备设施，人员配制等进行指导。
卫生安全评价书编写
（1）产品标签（铭牌）、说明书；
（2）检验报告（含结论）；
（3）企业标准或质量标准；
（4）国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
（5）产品配方；
（6）消毒器械结构图（主要元器件及参数）。
资料及试验报告审核
核查资料的完整性、有效性，审核试验报告，按要求对资料进行整理、装订。
资料递交及审批进度跟进
向对应的管理部门提交资料，及时反馈审批进展及遇到的问题。
改进项目跟进指导
根据整改或否决意见进行分析，拟定对应的k8凯发天生赢家一触即发人生的解决方案，完成后重新申报。
消毒产品备案
检测试验代理
卫生许可证—生产环境和生产用水检测报告
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具；
产品备案—根据《ws628—2018消毒产品卫生安全评价技术要求》判定产品类别，完成对应的试验检测。
车间厂房现场指导
邀请专家对车间厂房布局，设备设施，人员配制等进行指导。
卫生安全评价书编写
（1）产品标签（铭牌）、说明书；
（2）检验报告（含结论）；
（3）企业标准或质量标准；
（4）国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
（5）产品配方；
（6）消毒器械结构图（主要元器件及参数）。
资料及试验报告审核
核查资料的完整性、有效性，审核试验报告，按要求对资料进行整理、装订。
资料递交及审批进度跟进
向对应的管理部门提交资料，及时反馈审批进展及遇到的问题。
改进项目跟进指导
根据整改或否决意见进行分析，拟定对应的k8凯发天生赢家一触即发人生的解决方案，完成后重新申报。
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